Formulaire d’Information des Patients ayant une maladie





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Formulaire d’Information des Patients ayant une maladie

Vasculaire du foie

Information sur une étude multicentrique de patients ayant une maladie vasculaire du foie.
Madame, Monsieur,
Votre médecin le Docteur ……………, médecin investigateur, vous a demandé de participer à une étude nationale et internationale pour le Centre de Référence des maladies vasculaires du Foie et pour «  European Network for Vascular disorders of the liver (EN-Vie2) » : une étude prospective d’une cohorte de patients ayant une maladie vasculaire du foie. l’Assistance Publique- Hôpitaux de Paris, promoteur de cet essai, a contracté une assurance conformément à la loi. Le médecin vous a précisé que vous étiez libre d’accepter ou de refuser de participer à cette recherche. Dans ce formulaire, vous trouverez les informations concernant cette étude. Si vous êtes d’accord pour participer à cette étude, veuillez remplir le formulaire de consentement ci-joint.
Introduction

Au cours de la maladie vasculaire du foie il peut y avoir une atteinte du système veineux hépatique, ou veineux portal ou artériel hépatique. Cette atteinte peut être microscopique ou macroscopique. Les symptômes et causes de ces maladies sont très variables d’un malade à l’autre. Ainsi, près de trente maladies ou dénominations sont répertoriées :

  • Les atteintes du système artériel : la cholangite ischémique, la cholangiopathie ischémique, l’anévrisme artériel hépatique, la fistule artérioportale, la fistule artério- sus hépatique, la cholangiopathie idiopathique, la thrombose de l’artère hépatique.

  • Les atteintes du système portal: le bloc intra hépatique non cirrhotique, l’hypertension portale non cirrhotique, l’hypertension portale idiopathique, la sclérose hépato- portale, l’hyperplasie nodulaire régénérative, la thrombose splanchnique, la thrombose portale, l’infarctus splénique, l’infarctus veineux mésentérique.

  • Les atteintes du système veineux : maladie veino- occlusive, la membrane de la veine cave inférieure, le shunt porto- cave congénital, le syndrome de Budd-Chiari, la thrombose de la veine splénique, la veinopathie portale oblitérante, la thrombose des veines mésentériques, la thrombose des veines hépatiques, le cavernome portal, la dilatation sinusoidale, la fibrose périsinusoidale, la péliose hépatique, le syndrome d’obstruction sinusoidale.

  • Une seule de ces maladies vous concerne. Il s’agit de maladies rares et de ce fait, de nombreuses questions restent posées concernant les facteurs de risque, le diagnostic, les effets des traitements et le pronostic.

Dans cette étude nationale et multicentrique, des experts des maladies hépatiques de neuf pays européens (Grande-Bretagne, Allemagne, France, Belgique, Espagne, Portugal, Suisse, Italie et Hollande), vont réunir des données de patients ayant une maladie vasculaire hépatique afin d’élargir les connaissances scientifiques concernant ces maladies rares. Ces experts sont représentés au niveau international par le Réseau Européen des Maladies Vasculaires du Foie (EN-Vie2) et au niveau national par le Centre de Référence des Maladies Vasculaires du Foie.
But de l’étude

Ce projet a pour objectif d’étudier les facteurs de risque de la maladie, le diagnostic, les effets des traitements et le pronostic afin d’élaborer et de donner des recommandations pour la prise en charge optimale des patients ayant une de ces maladies.
Déroulement de l’étude

Les données concernant les patients seront recueillies de la date du diagnostic jusqu’au 01/10/2020, date de fin du projet. Pendant cette période, les données concernant l’état clinique, les résultats biologiques, les examens radiologiques, les traitements et l’évolution seront recueillies anonymement par un médecin investigateur du Centre de Référence. Ces données seront recueillies sur une base de donnée européenne à Paris. Chaque pays adressera les données anonymes par Internet grâce à un logiciel sécurisé.
Quelle est la signification de votre participation à l’étude?

Pendant la période de l’étude, vous êtes sous l’entière responsabilité de votre médecin. Le médecin investigateur n’interférera en aucun cas dans votre relation avec votre médecin. Toutes les données seront recueillies à partir de votre dossier médical, de façon anonyme, vous ne serez donc pas contacté directement.

Dans le cadre de cette étude, en plus des examens effectués en routine (bilan de Thrombophilie effectué sur de l’ADN, concernant 4 mutations : la mutation du facteur V Leyden, la mutation JAK2, la mutation du facteur II et la mutation de la MTHFR) il vous sera demandé l’autorisation de vous prélever un tube de 15 ml de sang supplémentaire. Après centrifugation de 10 minutes à 2000 xg, le plasma et les globules blancs sont séparés et conservés à -70°C, de l’ADN sera extrait et conservé. Ces tubes seront recueillis ultérieurement par l’investigateur du Centre de Référence pour être stockés à l’hôpital Beaujon, dans le laboratoire d’immuno- hématologie, agrémenté pour la recherche biomédicale (n°105495), pendant une durée totale de 10 ans. Aucun examen ne sera effectué à ce jour sur ce tube, sans vous demander spécifiquement votre accord. Cependant l’ADN extrait et conservé servira à des examens ultérieurs dans l’hypothèse probable où de nouvelles techniques deviendraient disponibles pour mettre en évidence un facteur de risque de thrombose hépatique ou un facteur modifiant son évolution. Dans cette hypothèse, une demande d’accord écrit spécifiant les tests à effectuer vous serait adressée avant toute réalisation. Ce matériel ne pourra être utilisé à d’autres fins.

Risque pour le patient

Il n’ y a aucun risque à participer à cette étude. Les femmes enceintes peuvent être amenées à participer à cette étude du fait de la rareté de la thrombose portale. La grossesse est par ailleurs un facteur de risque de développer une thrombose portale. La participation à cette étude ne présente en aucun cas un risque supplémentaire pour la femme, ni l’enfant
Correspondance

Si vous avez d’autres questions vous pouvez contacter :
Le Professeur Valla, le Docteur Plessier ou le Docteur Condat.

Hôpital Beaujon

Service d’hépatologie

100 boulevard du général Leclerc

92110 Clichy

Tel: (33 1) 40 87 52 83

Fax: (33 1) 47 37 05 33
Formulaire de consentement

Pour la participation à l’étude scientifique du Centre de Référence des maladies vasculaires du Foie

ET “European Network for Vascular disorders of the liver” (EN-Vie2):

Une étude multicentrique prospective d’une cohorte de patients ayant une maladie vasculaire du foie.
Cette recherche a reçu l’avis favorable du Comité Consultatif de Protection des Personnes participant à une Recherche Biomédicale de Paris Bichat Claude Bernard le 15/01/2004.

Elle ne présente pas en soi de bénéfice individuel direct pour les personnes qui y participent et de ce fait j’accepte d’être inscrit sur le fichier national des personnes qui se prêtent à des recherches sans bénéfice individuel direct. J’ai la possibilité de vérifier auprès du titulaire de l’autorisation de lieu de recherches ou du ministre chargé de la santé, de l’exactitude des données me concernant présentes dans ce fichier et de la destruction de ces données au terme du délai prévu à l’article R. 2045 du code de la santé publique. Je ne pourrai pas participer à une autre recherche sans bénéfice individuel direct pendant une durée de douze heures. Avant de participer à cette recherche j’ai bénéficié d’un examen médical dont les résultats m’ont été communiqués.

J’ai bien noté que pour pouvoir participer à cette recherche je dois être affilié(e) à ou bénéficier d’un régime de sécurité sociale. Je confirme que c’est bien le cas.

Le fichier informatique utilisé pour la recherche a fait l’objet d’une autorisation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés en application des articles 40-1 et suivants de la loi “ informatique et libertés ”.

J’accepte que les données médicales me concernant ainsi que celles relatives à mes habitudes de vie recueillies à l’occasion de cette recherche, puissent faire l’objet d’un traitement informatisé par les organisateurs de la recherche.

Les données recueillies demeureront strictement confidentielles. Elles ne pourront être consultées que par l’équipe médicale, les personnes dûment mandatées par le promoteur de la recherche et éventuellement par des représentants des autorités sanitaires et judiciaires habilités.

Le droit d’accès et de rectification prévu par la loi “ Informatique et liberté ” s’exerce à tout moment auprès des responsables de l’étude. Pour toutes les informations de nature médicale, j’exercerai ce droit directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de mon choix, le Dr……….…………. (Article 40 de la loi 78.17 du 6 janvier 1978 et art. L.1111-7 du Code de la Santé Publique).

Après en avoir discuté et avoir obtenu réponse à toutes mes questions, j’accepte librement et volontairement de participer à la recherche décrite ci-dessus. Je suis parfaitement conscient(e) que je peux retirer à tout moment mon consentement à ma participation à cette recherche et cela quelles que soient mes raisons et sans supporter aucune responsabilité. Le fait de ne plus participer à cette recherche ne portera pas atteinte à mes relations avec le médecin investigateur.

Je peux à tout moment demander toute information complémentaire au Dr…………………….

(N° de téléphone ).

Si je le souhaite, à son terme, je serai informé(e) par l’investigateur qui recueille mon consentement des résultats globaux de cette recherche.

Mon consentement ne décharge en rien l’investigateur et le promoteur de l’ensemble de leurs responsabilités et je conserve tous mes droits garantis par la loi.
L’investigateur : Personne donnant le consentement :
Fait à , le :  Fait à , le :
Nom, prénom : Nom, prénom :
Signature Signature

Ce document est à réaliser en 3 exemplaires originaux, dont l’un doit être gardé 15 ans par l’investigateur, un autre remis à la personne donnant son consentement et le troisième transmis au promoteur.

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